2022-03-04 14:23:23 内蒙古人事考试信息网 https://nmg.huatu.com/ 文章来源:赤峰学院人事处
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Ⅲ. 主要参考书
1.周国瑾、施美丽、张景良主编《建筑力学》(第五版),同济大学出版社。
2.西安建筑科技大学、华南理工大学、重庆大学、合肥工业大学、华中科技大学合编《建筑材料》(第四版),中国建筑工业出版社。
3.余斌主编《建筑施工技术》,哈尔滨工业大学出版社。
4.蔡雪峰主编《建筑工程施工组织》,高等教育出版社。
药学专业(专业课)专升本考试说明
Ⅰ. 考试内容与要求
本科目考试包括分析化学和有机化学两方面,要求考生掌握分析化学和有机化学基本知识,重点考核学生对课程基础知识的掌握情况及其应用能力,具备进入本科院校继续学习的基本条件。具体内容与要求如下:
一、《有机化学》部分
(一)有机化学基础理论
1.掌握各类有机化合物(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸与取代羧酸、羧酸衍生物、胺)的系统命名法,熟悉常见有机化合物的习惯命名及俗名。熟悉C、N、H三种原子的类型及其与物质分类的关系。
2.熟悉并理解共价键理论,主要包括共价键的形成、类型、特点、断裂方式等。熟悉碳原子的杂化轨道及其典型代表物质。熟悉有机酸碱理论。学会辨别亲电反应(加成、取代)、亲核反应(加成、取代)、自由基反应(加成、取代)等基本反应类型;
3.理解分子之间的作用力、键参数(键能、键角、键长、键的极性)、分子的极性、分子的可极化性等对有机化合物结构、理化性质的影响。
4.掌握有机化合物分子结构的表示方法。熟悉有机化合物同分异构现象及其分类;熟悉构型、构象、构型异构(顺反异构、旋光异构)和构象异构等基本概念。掌握烯烃顺反异构体的构型命名(顺反构型、Z/E构型)。掌握次序规则,并学会应用。理解乙烷、丁烷、环己烷以及取代环己烷的典型构象和优势构象。
5.熟悉手性、手性分子、手性碳原子、旋光性、对映异构体、内消旋体、外消旋体等基本概念,学会手性原子的构型(R/S构型)标记方法(方向盘法)。
6.深入理解电子效应(诱导效应、共轭效应)和空间效应对有机化合物性质的影响,如对有机酸(碱)性强弱、化学反应活性强弱的影响及芳香族化合物定位效应等。熟悉常见的吸电子基团、亲(斥)电子基团,邻对位定位基、间位定位基。
(二)有机化合物的主要化学性质
1.掌握烷烃的卤代反应及卤代反应历程(自由基取代反应历程)。
2.熟悉环烷烃的取代反应,小环烷烃(三元环、四元环)的开环反应。
3.掌握烯烃的亲电加成反应、氧化及还原反应,马尔可夫尼可夫规则,并学会应用。掌握二烯烃和炔烃的亲电加成反应、氧化与还原反应、端基炔的特征反应。
4.掌握芳香烃的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、烷基化反应),烷基苯侧链氧化及卤代反应。掌握定位效应及其应用。
5.掌握卤代烃的亲核取代反应,扎依采夫(Saytzeff)规则,卤代烯烃与卤代芳烃中卤素的活性及卤代烃的鉴别方法。
6.掌握醇的取代反应,脱水反应,氧化反应,多元醇的特性。
7.掌握苯酚的酸性,显色反应(与FeCl3),芳环的亲电取代反应。
8.掌握醛酮的亲核加成反应,α-H的卤代反应(卤仿反应,羟醛缩合反应),还原反应。掌握醛的特征反应及醛酮的鉴别方法。
9.掌握羧酸的酸性,羧酸衍生物的生成,脱羧反应。
10.熟悉醇酸的酸性,醇酸的氧化反应、脱水反应,酮酸的酸性与脱羧反应。
11.熟悉羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应,羧酸衍生物的还原反应。
12.掌握胺的碱性,酰化反应,与亚硝酸的反应。芳香族伯胺的重氮化反应,重氮盐的取代反应和偶联反应。
13.掌握单糖的化学性质,熟悉还原糖与非还原糖。掌握糖的鉴别方法。
(三)有机化合物的鉴别
主要考核烃类(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃)、醇、酚、醛、酮、羧酸、胺、糖等各类有机化合物的鉴别。
二、《分析化学》部分
(一)绪论
1.熟悉分析化学的定义、任务。理解分析化学的作用。
2.识熟悉分析方法的分类。
应用针对不同分析样品和要求,确定分析方法的类别。
3.理解分析化学的发展趋势。
(二)误差和分析数据的处理
1.熟悉误差、准确度和精密度的定义及误差的分类。
2理解误差的性质及减免方法、准确度和精密度的意义与关系。掌握分析误差的来源及减少误差的方法。
3.熟悉有效数字定义。理解有效数字的运算法则。
掌握正确记录、处理数据及表示分析结果。
4.理解显著性检验(t检验、F验),异常值的取舍规则(Q检验法、G检验法)。掌握异常值的取舍(Q检验法、G检验法)。
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