北京精诚医药科技有限公司招聘简章

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　　北京精诚医药科技有限公司招聘启事

　　招聘职位：

　　职位一：临床试验助理(CTA)

　　地点：呼和浩特

　　人数：3-5人

　　岗位职责：

　　1、 根据临床试验项目要求，根据GCP和试验方案，对EDC系统上的表单进行线上审核工作;

　　2、 审核过程中，遇见问题及时与研究者进行沟通;

　　3、 审核过程中需定期向项目经理汇报表单审核情况，并以书面形式汇报进度;

　　4、 完成项目经理交代的其他工作。

　　任职要求：

　　1、 大专以上学历，医学、药学、护理专业优先考虑;

　　2、 对药物临床试验感兴趣;

　　3、 具有良好的沟通协调能力，良好的服务意识和团队协作精神;

　　4、 工作细心、耐心、有责任心;

　　5、 能熟练使用office办公软件;

　　6、 表现优异者可申请北京总部工作机会。

　　职位二：临床监查员(CRA)

　　地点：北京、上海

　　人数：3-5人

　　CRA人员基本要求：坚毅严谨、务实诚信、沟通能力、应变能力、适应能力、管理能力。监查员这个职业需要非常积极乐观的心态去沟通解决问题、灵活应变，同时它又要求作为一名科学工作者的严谨务实和诚信。是个典型的动静结合要求较高的职业。

　　主要职责 ：

　　·根据GCP要求，协助组织临床试验，承担项目的实施、执行和临床监查工作

　　·根据项目计划及进度表，确保临床项目按计划进行

　　·协助组织临床试验协调会，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调

　　·妥善建立并管理项目文件资料系统，符合GCP及项目要求

　　·根据业务需要，及时提供临床试验相关技术支持

　　要求 ：

　　·诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德

　　·临床医学、药学、护理相关专业毕业，大学本科或以上学历，英语4级

　　·有临床实习工作经验者优先

　　·良好的沟通和协调能力，善于处理客户关系

　　·较强的独立工作能力及团队合作精神

　　·良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差

　　职位三：临床研究协调员(CRC)

　　地点：北京、上海

　　人数：5人

　　CRC在国外作为临床试验中的一员和一项专门的职业已有30多年历史。CRC主要由护理、药学等专业背景的人员担任。CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备，与伦理委员会和申办者的联络，协助试验实施的各项工作，如对患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈，数据收集与CRF转录，临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理，应对监查、稽查与视察，辅助研究操作的助手……

　　CRC对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。

（编辑：常青藤）