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  • 2018年执业药师每周一练(4.25)

    发布时间:2018-04-23 16:56:00 执业药师资格考试网 来源:华图教育 执业药师资格考试群 华图在线APP

      2018年执业药师每周一练(4.25)执业药师资格考试网整理发布。更多关于2018年执业药师考试备考资料,2018年内蒙古执业药师考试题库,以及执业药师资格考试备考信息。请关注执业药师资格考试网/内蒙古人事考试网

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    2018年执业药师每周一练(4.25)

    第一单元 精神与中枢神经系统疾病用药

    第三节 抗抑郁药

      一、药理作用与临床评价

      (一)作用特点

      抑制突触前膜对NA及5-HT的再摄取,提高突触间隙NA、5-HT浓度。

      1.选择性5-HT(5-羟色胺)再摄取抑制剂(SSRI)——西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀。

      不良反应

      戒断反应:头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等。特别是帕罗西汀最易出现。在服用SSRI的妊娠妇女中,新生儿出现戒断反应——出生后啼哭不止、痉挛、肌张力增高、哺乳困难、呼吸窘迫。因此停药时应逐步减量然后终止。

      2.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂——瑞波西汀

      3.四环类——马普替林。

      抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。

      4.5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂——文拉法辛、度洛西汀。

      对难治性抑郁症的疗效明显优于5-羟色胺再摄取抑制剂,甚至对多种不同抗抑郁药治疗失败者有效。

      5.三环类——阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平。

      抑制突触前膜对5-HT、去甲肾上腺素的再摄取。

      6.去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药——米氮平

      阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断5-HT2、5-HT3受体以调节5-HT功能。

      7.5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂——曲唑酮

      抑制突触前膜对5-HT的再摄取;拮抗突触前膜α2受体——增加去甲肾上腺素释放;拮抗5-HT1受体;拮抗中枢α 1受体。但不影响中枢多巴胺的再摄取。

      8.单胺氧化酶抑制剂——吗氯贝胺。

      抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

      (二)典型不良反应

      1.选择性5-HT再摄取抑制剂

      精神神经系统——焦虑、震颤、嗜睡、睡眠异常(梦境反常、失眠)、欣快感;

      生殖系统:性功能减退或障碍(射精延迟、性高潮缺乏)、勃起功能障碍。

      2.三环类抗抑郁药

      ①抗胆碱能效应(口干、出汗、便秘、尿潴留、排尿困难、视物模糊、眼内压升高、心动过速);

      ②嗜睡、体重增加;

      ③溢乳、性功能障碍。

      3.四环类抗抑郁药——抗胆碱能效应。

      4.单胺氧化酶抑制剂

      吗氯贝胺——多汗、口干、失眠、困倦、心悸。

      5.其他

      (1)文拉法辛——嗜睡、失眠、焦虑、性功能障碍等;严重:粒细胞缺乏、紫癜。

      (2)度洛西汀——嗜睡、眩晕、疲劳、性功能障碍。

      (3)米氮平——体重增加、困倦;严重:急性骨髓功能抑制。

      二、用药监护

      (一)个体化——从小剂量开始,逐增剂量。

      (二)切忌频繁换药

      抗抑郁药起效缓慢,大多数药物起效时间需要一定的时间,需要足够长的疗程,一般4~6周方显效(米氮平和文拉法辛,1周左右)。

      因此要有足够的耐心,切忌频繁换药。

      (三)换药问题

      应停留一定时间,以利于药物清除,防止药物相互作用。

      如迅速停药,可出现出汗等常见不良反应。停药前应逐渐减量。

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    (编辑:纳兰耽卿)

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